預(yù)算金額:¥112000 元 采購(gòu)方式:談判采購(gòu)
包號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)(元) | 是否接受進(jìn)口產(chǎn)品 | 備注 |
1 | 超聲胎音儀 | 1 | 臺(tái) | 2000.00 | 否 | |
臍血流檢測(cè)儀 | 1 | 臺(tái) | 50000.00 | 否 | | |
全自動(dòng)血凝儀 | 1 | 臺(tái) | 60000.00 | 否 | 核心產(chǎn)品 | |
2 | 客觀聽力測(cè)試儀 | 1 | 臺(tái) | 198000.00 | 是 | |
注:1.進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自境外的產(chǎn)品。 2.國(guó)產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個(gè)月,進(jìn)口設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過12個(gè)月,如投標(biāo)設(shè)備在上級(jí)藥監(jiān)局調(diào)整政策執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的延展期除外。 3.供應(yīng)商可選擇一個(gè)包或多個(gè)包進(jìn)行投標(biāo),若對(duì)多個(gè)包進(jìn)行投標(biāo),供應(yīng)商應(yīng)分包制作、封裝及投遞響應(yīng)文件。供應(yīng)商需對(duì)每一包內(nèi)所有采購(gòu)內(nèi)容進(jìn)行整體投標(biāo),不得缺項(xiàng)漏項(xiàng),否則按無(wú)效標(biāo)處理。 |
項(xiàng)目名稱:
計(jì)劃編號(hào):
計(jì)劃名稱:
服務(wù)周期: 30天 天
報(bào)價(jià)方式: 價(jià)格
評(píng)選方式: 綜合評(píng)分
采購(gòu)成本價(jià): ¥0
服務(wù)地址:
詢價(jià)通知書: 詢價(jià)通知書
聯(lián)系人:
座機(jī)電話:
報(bào)名開始時(shí)間:
報(bào)名結(jié)束時(shí)間: **** 12:00:00
發(fā)布時(shí)間: **** 18:10:04
采購(gòu)編號(hào): YNYXA****Z****
采購(gòu)單位: 新平彝族傣族自治縣總醫(yī)院
供應(yīng)商數(shù)量: 報(bào)名供應(yīng)商不足二家流標(biāo)。
是否需要上傳響應(yīng)文件:
供應(yīng)商資格: 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明(適用于自然人參加投標(biāo)情形);
1.2供應(yīng)商自行承諾符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定及《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求;
1.3供應(yīng)商承諾在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)中未被列入:重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、失信被執(zhí)行人名單;在“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)中未被列入:政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;
1.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng);為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)(注:監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè))預(yù)留采購(gòu)份額。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求
3.1供應(yīng)商為代理商的,所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,屬第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,供應(yīng)商為制造商的,使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標(biāo)時(shí)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,屬第二類、第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
3.2供應(yīng)商所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或全國(guó)總代或有可追溯的區(qū)域產(chǎn)品代理商針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書或長(zhǎng)期代理授權(quán)書。
異議處理項(xiàng): 如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人,采購(gòu)流程問題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。