描述

【項(xiàng)目簡(jiǎn)述】

曲氟尿苷替匹嘧啶片

臨床用藥采購(gòu)(具體信息待報(bào)名通過(guò)后定向披露)

【報(bào)名條件】

1、具有承擔(dān)項(xiàng)目的法定資質(zhì)；

2、具有良好的財(cái)力、銀行資信和商業(yè)信譽(yù)，在業(yè)內(nèi)具備良好的商業(yè)信譽(yù)和誠(chéng)信以及較強(qiáng)的綜合實(shí)力;

3、投標(biāo)人在近兩年內(nèi)必須不曾在承接的任何合同中有違約或被逐或?qū)偻稑?biāo)人的原因而被終止合同;

4、投標(biāo)人必須沒(méi)有中國(guó)國(guó)家有關(guān)部門(mén)所界定的腐敗或欺詐行為;近兩年投標(biāo)、履約中必須沒(méi)有違反相關(guān)法律法規(guī)所界定的違規(guī)行為；

5、在業(yè)內(nèi)需具有良好的口碑，需提供一份與我司供應(yīng)內(nèi)容類(lèi)似的案例客戶(hù)清單；

6、需具備至少一個(gè)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)或美國(guó)FDA/歐盟EMA等國(guó)際主流監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的大三期(III期或關(guān)鍵注冊(cè)性臨床試驗(yàn))項(xiàng)目臨床用藥的供應(yīng)經(jīng)驗(yàn)，并提供以下證明文件:

(1)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的臨床試驗(yàn)批件/IND編號(hào)

(2)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)合規(guī)證明(如NMPA現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告、EU GMP證書(shū)等)

(3)該項(xiàng)目的供貨合同關(guān)鍵頁(yè)(含供應(yīng)品種、規(guī)模及時(shí)間信息)

報(bào)名材料:

1、報(bào)名提交文件:授權(quán)委托書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、企業(yè)簡(jiǎn)介、類(lèi)似項(xiàng)目案例、上年度財(cái)務(wù)報(bào)表;

2、授權(quán)委托人(如有)必須為公司正式員工，且為本項(xiàng)目招標(biāo)直接對(duì)接人，無(wú)授權(quán)委托書(shū)視為無(wú)效報(bào)名;

3、郵件報(bào)名請(qǐng)注明投標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng)、公司名稱(chēng)、聯(lián)系人及聯(lián)系方式。

報(bào)名郵箱：****@ZAIMING.COM

監(jiān)督郵箱：****@SIMCERE.COM

報(bào)名截止時(shí)間：****